Se retira del mercado un lote del medicamento Microzepam

El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), informa a la población que la firma MICROSULES ARGENTINA S.A. de S.C.I.I.A. está realizando el retiro del mercado del lote 040146, con vencimiento mayo de 2012, del producto MICROZEPAM 2,5 mg / Lorazepam 2.5 mg, comprimidos.

La medida fue adoptada luego que un análisis efectuado por el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), dependiente de la ANMAT, sobre la partida en cuestión, arrojara como resultado que el contenido del principio activo (Lorazepam) se encontraba por debajo de la especificación aprobada para el producto, que es utilizado en el tratamiento de ciertos trastornos de la ansiedad.

Atento lo expuesto, la ANMAT lleva adelante el seguimiento del retiro del mercado del lote detallado, y aconseja a la población que se abstenga de consumir unidades pertenecientes al mismo.

Fuente: Ministerio de Salud

Problemas con Importaciones complican la Gestión de Compras

Siguen sumando medidas para restringir las importaciones sin ningún plan de contención ante esta situación  se complican cada vez más las Gestiones de los Departamentos de Compras de cada una de las empresas de nuestro país.
Hoy se publicó una nota en el Cronista.com, donde indican que Moreno ya no solo objeta las declaraciones juradas sino que autoriza la mitad de las que presentan y aprueban. Los dejo a continuación con la nota.

Moreno ahora aprueba sólo la mitad de los permisos para importar

 

La buena predisposición manifestada inicialmente por los importadores al momento del arranque del nuevo régimen de control se convirtió en las últimas semanas en un profundo malestar del sector ante la enorme cantidad de trámites rechazados y la sensación de que no existen criterios claros en la decisión de frenar o no una mercadería.
Si bien desde la AFIP se resisten a brindar información precisa sobre la cantidad de declaraciones que han sido aprobadas desde el pasado 1º de febrero y cuántas rechazadas, la Cámara de Importadores (CIRA) advirtió que apenas el 50% de los pedidos de autorización para importar sale con el visto bueno por la AFIP y la secretaría de Comercio Interior. El resto aparece denegado y hay muchas quejas de empresarios que afirman haber presentado toda la documentación requerida por Guillermo Moreno para que le liberen la operación y tampoco así es aprobada.
“Hay mucha preocupación en el sector porque por un lado, tenemos llamados diarios de los socios que nos cuentan acerca de las DJAI objetadas, así como de los que nos dicen que presentaron todo lo que Moreno les pidió y tampoco salen”, manifestó el director de Relaciones Institucionales de CIRA, Miguel Ponce.
También comenzaron a comunicarse con la cámara, representantes de seccionales gremiales del interior –de Smata, la UOM, alimentación y plásticos– para transmitirles su preocupación por el impacto que el faltante de insumos puede ocasionar en los puestos de trabajo. Hasta ahora, algunas automotrices pararon sus plantas algunas jornadas por escasez de alguna parte, pero no es todavía una problemática generalizada debido a que las empresas aún tienen stocks. Pero se están agotando.
El humor de los importadores fue empeorando con el paso de las semanas. Durante los primeros días de iniciado el régimen, transmitían algunas quejas pero menores, ya que el 80% de las DJAI salían aprobadas. Ahora el panorama cambió y ese porcentaje se redujo a la mitad.
Las mayores trabas se dan en productos terminados que tienen fabricación nacional, ya que el objetivo de Moreno es sustituir la mayor parte de las importaciones por bienes locales; y si bien la intención oficial no es complicar los procesos productivos, el temor de los empresarios es que termine generando el efecto contrario al que se busca.
“Nosotros estamos con una inversión de una planta muy grande en una localidad pequeña de Córdoba y estamos preocupados porque ante cualquier faltante de algún insumo nos puede paralizar la obra, con los respectivos costos extras que ello implica”, manifestó un empresario alimenticio.
Moreno tampoco está cumpliendo con su promesa de liberar todas las licencias no automáticas que venían con demoras desde antes del inicio del nuevo régimen. El funcionario se encargó, semanas atrás, de hacer trascender que liberaría en breve todos los trámites demorados, pero la liberación sigue siendo a cuentagotas, se quejan los importadores.

Encuentro bilateral

Las trabas a las importaciones será uno de los temas que abordará el titular de la UIA, José Ignacio de Mendiguren, con el presidente de la Confederación Nacional de la Industria de Brasil, Robson Braga de Andrade, quien llegará mañana a Buenos Aires. También discutirán sobre el comercio bilateral, los desequilibrios y de qué forma pueden avanzar los países en una mayor integración productiva.
Ambos empresarios trabajarán en torno a la agenda del Consejo Empresario Binacional, que impulsan las presidentas Cristina Fernández y Dilma Rousseff.

Fuente: Elcronista.com

 

ANMAT: RECOMENDACIONES PARA EL TRANSPORTE DE PRODUCTOS FARMACEÚTICOS

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
(ANMAT) tiene entre una de sus competencias comunicar y difundir a los
profesionales, y al público en general toda información que resulte relevante para la salud de la población, relacionada con su actividad.-
Cuando se trata del transporte de aquellos productos farmacéuticos
(especialidades medicinales, reactivos de diagnóstico, vacunas, etc.) es muy
importante destacar que todos los vehículos utilizados para el transporte de
medicamentos deben:
*Poseer una caja cerrada, aislada o acondicionada de modo de evitar
temperaturas extremas, la incidencia de la luz solar directa, el ingreso
de insectos, aves, roedores u otras alimañas. No se considerarán
aptos para el transporte de medicamentos vehículos cuya caja se
encuentre cubierta por lonas, plásticos o similares
*Contar con capacidad suficiente para permitir la estiba ordenada de los productos.
*Mantener dentro de los límites indicados de conservación de las
especialidades medicinales la temperatura dentro de los vehículos,
evitando desviaciones groseras y/o por períodos prolongados de
las especificadas para los productos.
*En el caso de transportar medicamentos que requieran cadena de
frío deberá realizarse mediante vehículos equipados con cámara refrigerada.
Existe una vasta reglamentación que establece pautas para el transporte de
estos productos. A modo de recomendaciones generales, es importante tener
en cuenta que:
• Los medicamentos deben transportarse de manera segura, protegidos del frío, del calor, la incidencia de luz, humedad, como así también del ataque de microorganismos y plagas.
• Las empresas que distribuyan productos farmacéuticos deben garantizar que el transporte de los mismos se realice en las condiciones de conservación y temperatura requeridas, conforme a las especificaciones del fabricante.
• Es recomendable el uso de vehículos exclusivos para el transporte de medicamentos. Si esto no fuera posible, la calidad del producto no debe comprometerse nunca, especialmente aclarando qué tipo de mercadería puede compartir la carga.
• Cuando se trate del traslado de productos que requieran cadena de frío, siempre deberán verificarse las condiciones de temperatura en que son entregados (en algunos casos los medicamentos cuentan con sensor de temperatura) .Esta recomendación es especialmente importante cuando se trata de vacunas o drogas oncológicas.
• Siempre es condición fundamental que el envase esté integro, y verificar que no haya sido transportado junto a insecticidas u órganos fosforados.
• Plasma y hemoderivados: especial cuidado en este tipo de productos. La recepción debe ser certificada por un profesional habilitado. Deben poseer condiciones aptas de almacenamiento y tiempo y los envases deben estar en buen estado.
En todos los casos, sin excepción, los vehículos que transporten productos farmacéuticos deberán encontrarse en buenas condiciones técnicas.-
Si un vehículo se encuentra detenido por un tiempo indefinido es muy probable que pueda verse perjudicada no solo la provisión de medicamentos, sino también la calidad, seguridad y eficacia requeridas, con el consecuente daño a la salud de la comunidad.
Fuente: ANMAT

Resolución de ANMAT: RETIRO DEL MERCADO DE DOS LOTES DE PRODUCTOS DE LABORATORIO FIORANO

La ANMAT informa a la población que ha prohibido la comercialización y uso de dos lotes de los siguientes productos elaborados por el laboratorio Fiorano:
• “AGUA OXIGENADA 10 Vol.”, frascos goteros x 10, 100, 250, 500 ml y frascos x 1000 ml, lote 068091 con fecha de vencimiento 12-2013”.
• “SOLUCIÓN FISIOLÓGICA ESTÉRIL”, gotero x 100 ml, lote 090111 con fecha de vencimiento 11-2013”.
La medida fue adoptada debido a que, durante una inspección realizada en el establecimiento titular de los productos en cuestión, se verificaron deficiencias de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y Control en relación al registro de elaboración y documentación de control de calidad.
Asimismo, respecto al lote de solución fisiológica antes mencionado, durante el procedimiento se constató además que, pese a que el producto se encuentra rotulado como “estéril”, la firma productora no ha realizado los ensayos necesarios para verificar dicha categoría microbiológica.
Por todo lo expuesto, esta Administración Nacional ordenó a la empresa el retiro del mercado del producto y solicita a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a las partidas detalladas.

Fuente: ANMAT

Río Negro: Compras Hospitalarias Centralizadas

El gobernador brindó detalles sobre la política de salud que se aplicará en la provincia

El gobernador Alberto Weretilneck destacó en el discurso de apertura de sesiones de la Legislaturaque el Estado definirá un plan de salud “que toma el concepto del único plan de salud que tuvo en 56 años de vida institucional esta provincia, que fue el del año ’73 del gobierno justicialista”. Anunció que habrá un mapa sanitario para saber “qué infraestructura y qué tecnología tiene cada una de las ciudades, pueblos y regiones de la provincia de Río Negro” y en función de eso “planificar la inversión pública”. Ratificó en este marco que “donde esté la actividad privada, el Estado complementa; donde no está la actividad privada, el Estado es todo”.

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Anunció que se centralizarán las compras de medicamentos, se crearán nuevamente las Zonas Sanitarias, habrá un carnet de salud con la historia clínica digitalizada de cada rionegrino, los hospitales tendrán tecnología y mejorarán su atención, pero se privilegiará la atención primaria a través de los centros de salud en cada barrio.
Weretilneck anunció que “vamos a tener una compra centralizada de medicamentos, general, para tener mejores precios, para tener mejores contratos, para ser mejores pagadores, para dejar de depender de las medianas droguerías que han hecho fantásticos negocios con el Estado provincial”.
También destacó que habrá un banco de prótesis y el Estado, no el traumatólogo, definirá qué se compra, ya que no se permitirá un producto de Suiza cuando hay de la misma calidad de origen nacional. Pidió en este marco a los jueces que no sean “funcionales a la corporación médica”. Recordó que un sistema sanitario no funciona en base a los recursos de amparo, pero pareciera que “en las distintas circunscripciones hay jueces que hacen más política que nosotros con los fallos judiciales”.
Entre otros anuncios, destacó el cambio que ya se ve en el IPROSS, que está al día con el pago de prestaciones realizadas desde el 10 de diciembre y con los reintegros a los afiliados; y afirmó que “vamos a volver a crear las Zonas Sanitarias” como una manera “de descentralizar y de gestionar la salud pública desde el lugar más cercano a los hospitales y a los lugares donde tenemos que estar”.
También reveló que “vamos por el carnet de salud para todos los rionegrinos porque queremos tener la historia clínica digitalizada”.
Adelantó que en 30 días estará el manual operativo de atención y en 10 días se pondrá en marcha el programa provincial de promoción de la salud, así como se continuará con al inversión del PROZOME ”para integrarlo a los programas provinciales que hay en la Argentina” y así no depender de los grandes laboratorios.
También anunció un programa de oftalmología para la Región Sur, la creación “de tres unidades de atención rápida en zonas estratégicas” y un hospital interjurisdiccional de alta complejidad en la Zona Andina.
Weretilneck adelantó que se capacitará al recurso humano hospitalario y aseguró que “vamos a un hospital como quiere la gente”, con buenos profesionales y técnicos, con la tecnología necesaria, y “que la gente no tenga que esperar para ser atendida”.
En este marco dijo que se apuntará a la descentralización de los hospitales, haciendo hincapié en la atención primaria jerarquizada en cada centro de salud “en cada uno de los barrios”. “Tenemos que jerarquizar los centros de salud e incorporar profesionales”, aseveró.
Ratificó el anuncio que los médicos dela RegiónSurcobrarán más y “no vamos a permitir esta mudanza tan fácil de una ciudad a otra”.
Plan de salud
Señaló Weretilneck que “todo lo que es la salud de la provincia tiene una sola institución que la financie que es el Estado”, explicitando que “si nosotros tomamos el presupuesto del Ministerio de Salud, si nosotros tomamos el presupuesto del IPROSS, si le agregamos al PAMI y le sumamos las obras sociales de nuestros sindicatos, que también tienen asistencia federal, estamos en condiciones de decir que prácticamente el 99% del gasto en salud es financiado por recursos del Estado”.
Se preguntó en este marco “¿por qué el Estado no pone las condiciones si es el que pone la plata?”.
Ratificó entonces que el Estado definirá un plan de salud “que toma el concepto del único plan de salud que tuvo en 56 años de vida institucional esta provincia, que fue el plan de salud del año ’73 del gobierno justicialista”.
Mencionó para que para trazar un plan hay que hacer una radiografía de nuestra población, su estructura demográfica, especificando que “7% de nuestros habitantes tiene más de 64 años, 62% de los rionegrinos y las rionegrinas tenemos entre 15 y 64 años de edad y el 31% de los rionegrinos y las rionegrinas tienen menos de 14 años”.
Dijo seguidamente sobre los factores de riesgo existentes, necesarios para planificar las políticas sanitarias, que “Río Negro tiene una tasa de tabaquismo del 36,4%, cuandola Argentina tiene el 33,4%; Río Negro tiene una tasa de colesterol del 26%, cuando la tasa nacional es del 27,9%; una tasa de alcoholismo de 10,3%, cuando la tasa nacional es del 9,7%; un tasa de sobrepeso del 17,3%, cuando la nacional es del 14,6%”, así como “una tasa de sedentarismo del 55%”.
Sobre las causas de muerte hoy en la provincia, informó que “el 24% de los rionegrinos que fallecen son  por enfermedades del sistema circulatorio, es decir, tabaquismo, sedentarismo, colesterol, etc.; el 23% fallecen por neoplastias; el 10% por enfermedades del sistema respiratorio; el 7% por enfermedades del aparato digestivo, y un 9%, una cifra sumamente alta, que tiene que ver con causas externas de mortalidad, fundamentalmente los accidentes de tránsito”.
Compras centralizadas
También planteó un cambio sustancial en cuanto a la compra de medicamentos, fundamentando que antes se compraban desde el hospital, la sede del Ministerio y el IPROSS, “en los tres casos a distintos proveedores o algunos a los mismos, en algunos casos pagando sobreprecios enormes y en muchos casos con políticas de compras erróneas, es decir, vamos a recuperar para el Consejo Provincial de Salud Pública y vamos a poner al IPROSS como articulador central de toda la política sanitaria provincial”.
Sobre el sistema anterior ejemplificó que los 7 millones de pesos que se remitían a los hospitales mensualmente como fondos permanentes, no se utilizaban para gastos excepcionales como podía pensarse, sino que “con un 32% los directores de los hospitales compran medicamentos, otro 32% compran descartables y 26% compran oxígeno”.
Agregó que “por otro lado el Ministerio compra medicamentos acá en Viedma y por el otro lado el IPROSS paga el 40% de su presupuesto mensual en medicamentos”.
Al criticar este sistema que estuvo vigente, ratificó que a partir de ahora “vamos a tener una compra centralizada de medicamentos, general, para tener mejores precios, para tener mejores contratos, para ser mejores pagadores, para dejar de depender de las medianas droguerías que han hecho fantásticos negocios con el Estado provincial”.
Sobre esta temática, reflexionó además que “una política sanitaria no funciona en base a recursos de amparo, un sistema sanitario funciona con planificación”, criticando que “parecería ser que en las distintas circunscripciones hay jueces que hacen más política que nosotros con los fallos judiciales”. Dijo que en muchos casos “nos llueven recursos de amparo en actitudes justicieras, demagógicas, que no tienen ningún sustento”.
Instó a los jueces en este marco a “entender cuál es la política sanitaria provincial”.
En esto de las compras del Estado vinculadas a salud, se refirió además a las prótesis, señalando que “es un flujo de dinero importante, fundamentalmente las prótesis de traumatología”, denunciando que “el retorno para muchos de los médicos traumatólogos por las prótesis es entre 6 mil o 7 mil pesos cada uno, que la pagamos todos nosotros”.
Anunció que el Ministerio “va a tener un banco de prótesis” y “no va a permitir más que el médico traumatólogo ponga las condiciones de la prótesis que hay que poner”.
Volvió a pedir a los jueces “que no hagan caso cuando quieren traer una prótesis de Suiza, porque las prótesis que hay en Argentina o Latinoamérica son tan valiosas en calidad como las que hay en Suiza; lo que no queremos es que los jueces sean funcionales a la corporación médica”.
Fuente: El Ciudadano

Noticias del sector Salud: Medicamentos de venta Libre: información que deben contener rótulos, prospectos y etiquetas

 




La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( ANMAT) organismo descentralizado del Ministerio de Salud de la Nación, ha establecido mediante la Disposición 753/12 las Definiciones y Lineamientos Generales de la Información que deberán contener los prospectos, etiquetas y rótulos de especialidades medicinales de condición de venta libre.
Los medicamentos de venta libre son aquellos destinados a aliviar dolencias que no exigen en la práctica una intervención médica y que, además, su uso, en la forma, condiciones y dosis previstas no entraña, por su amplio margen de seguridad, peligros para el consumidor.
A partir de la entrada en vigencia de la citada disposición, los registros nuevos, las modificaciones de prospectos, rótulos y etiquetas de productos de venta libre que se presenten para su aprobación o, aquéllos a los que se les otorgue el cambio a condición de venta libre, deberán ajustarse a los nuevos requisitos .Para las especialidades medicinales actualmente comercializadas, existirá un plazo de dos años para adecuarse a la nueva normativa.
“La ANMAT, realizó un estudio acerca de la comprensión por parte del usuario de la información contenida en los prospectos, etiquetas y rótulos de los medicamentos. Se concluyó que en la mayoría de los productos analizados se presentaban dificultades por parte de los pacientes para interpretarlos, generando errores en la administración de esos productos” informa, el Dr. Carlos Chiale Director Nacional de ANMAT. “Esta disposición genera una herramienta válida para que los pacientes accedan y usen correctamente un medicamento de venta libre” sostuvo Chiale.
Es decir, a partir de la vigencia de esta nueva normativa, el usuario deberá encontrar información en cada unidad de Especialidad Medicinal de venta libre que cumpla las siguientes pautas:
1.-Estar escrita en idioma español.
2. Detallar en forma clara la información sobre el modo en que el usuario pueda acceder y usar correctamente el medicamento.
3. El cuerpo de letra será de tipografía Arial 8 o mayor, o el equivalente en legibilidad. En caso de aclaración o mensajes críticos, deberán tenerse en cuenta las poblaciones con agudeza visual disminuida.
4. Incluir pictogramas, íconos, colores diferentes y todos aquellos elementos de diseño que ayuden a un mejor entendimiento de la información.
5. Inducir al usuario a la consulta con el médico y/o al farmacéutico frente a cualquier duda que surgiere del uso del medicamento.
6. Todas las especialidades medicinales comercializadas deben estar acompañadas por el rótulo-prospecto con la información completa aprobada por la ANMAT.
7. Los envases deberán incluir como mínimo (además de la información descripta en el Decreto Nº 150/92) la siguiente información destinada a garantizar una adecuada elección por parte del usuario:
“¿QUE CONTIENE Nombre comercial” (nombre genérico -DCI- y concentración),
“ACCION/ ES”, “¿PARA QUE SE USA’,” ¿COMO SE USA”, “NO USE ESTE MEDICAMENTO SI UD….”, según corresponda y de acuerdo al principio activo y al perfil de seguridad de la droga.
8. La condición de expendio deberá constar en el envase de compra en forma resaltada, por ejemplo en un tamaño no menor a Arial 10 o equivalente en legibilidad
Además, todo Prospecto de ESPECIALIDAD MEDICINAL CUYA CONDICION DE EXPENDIO SEA LA DE VENTA LIBRE deberá informar al usuario acerca de:
A - *NOMBRE COMERCIAL O MARCA *NOMBRE GENERICO
*FORMA FARMACEUTICA *ELABORADO EN *CONDICION DE VENTA: VENTA LIBRE
*LEA CON CUIDADO ESTA INFORMACION ANTES DE TOMAR EL MEDICAMENTO
B - ¿QUE CONTIENE?
Es decir, el nombre comercial
Ej.: Cada comprimido contiene:Ingrediente/s activo/s (principios activos por unidad —comprimido, sobre, medida, etc.— o porcentual —crema, pomada, etc.— y su concentración)
Se deberá evitar el uso de abreviaturas. Por ejemplo: “gramos” en lugar de “g”) y mencionar los Ingredientes inactivos
C - ACCION/ES
Es decir, la acción terapéutica usando términos comprensibles para el usuario (por Ej.: “calma el dolor”, en lugar de “analgésico”).
D - ¿PARA QUE SE USA? (nombre comercial): los términos en que se expresen los síntomas deberán ser comprensibles para los usuarios, redactando su uso ( o usos) de modo que fácilmente se asocie el medicamento con su uso terapéutico.
E - ¿QUE PERSONAS NO PUEDEN RECIBIR? (nombre comercial):
Es decir, aclarar que NO USE este medicamento si el usuario sabe que es alérgico a alguno de los ingredientes, o incluir todas las contraindicaciones absolutas o situaciones en las que no debe utilizarse el medicamento.
F - ¿QUE CUIDADOS DEBO TENER ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO?
Es decir, las Advertencias y precauciones de uso.
Por ejemplo, “Si usted tiene problemas de (enumeración de trastornos de salud, actuales y/o antecedentes relevantes, en términos comprensibles) consulte a su médico antes de tomarlo”.
O bien: “Si usted recibe algún otro medicamento, está embarazada o dando pecho
a su bebé, consulte a su médico antes de tomar este medicamento”. Si existe contraindicación en algún momento del embarazo o lactancia, también deberá agregarse a continuación.
G - ¿QUE CUIDADOS DEBO TENER MIENTRAS ESTOY TOMANDO ESTE MEDICAMENTO? Pueden aparecer efectos no deseados causados por el medicamento, como por ejemplo reacciones adversas que puedan ocurrir en condiciones normales de uso. Deberá aclararse, según corresponda, si puede ocurrir en poblaciones de riesgo como aquéllos que padecen hipertensión, diabetes, insuficiencia renal y otras enfermedades.
Por ejemplo: “Si usted toma al mismo tiempo algún medicamento/s que pueden presentar una interacción clínicamente relevante puede suceder que (efecto potencial del la interacción), por lo que debe consultar al médico. Suspenda su uso y consulte a su médico si aparece (síntomas que necesitan una evaluación médica”. Si el (síntoma/s para los que se usa el medicamento, por Ej.: “el dolor o la fiebre”) PERSISTE POR MAS DE (indicar cantidad) DIAS O EMPEORA CONSULTE A SU MEDICO.
H - ¿COMO SE USA ESTE MEDICAMENTO?
Es decir la Posología y Forma de Administración.
Deberá Indicarse la vía de administración.
En caso de un tratamiento de varios días, aclarar la conducta a seguir si se omitiera una dosis. La dosis deberá referirse exclusivamente al uso para el cual se autoriza, pudiendo discriminarse según el tipo de síntoma a tratar.
. Para el caso de los niños: se colocará la dosis por toma según peso y edad. Deberá aclararse según corresponda la dosis máxima diaria que puede recibir de acuerdo con su condición de venta libre, en número de comprimidos o forma farmacéutica equivalente.
Para determinadas formas farmacéuticas como colirios, gotas nasales, spray nasal, aerosoles, gotas óticas, óvulos, supositorios y productos de uso vaginal, también deberá explicarse detalladamente su uso.
Modo de administración: cantidad de agua u otro líquido con que debe ingerirse; si es masticable; si es necesario administrar con las comidas, o lejos de las mismas.
I - MODO DE PREPARACION Y CONSERVACION (cuando corresponda)
J. - ¿QUE DEBO HACER ANTE UNA SOBREDOSIS, O SI TOME MAS CANTIDAD DE LA NECESARIA?
El prospecto tendrá que incluir la leyenda “ Llame por teléfono a un Centro de Intoxicaciones, o vaya al lugar más cercano de asistencia médica”. En este caso se deberá informar los Teléfonos de Centros de Intoxicación.
¿TIENE USTED ALGUNA PREGUNTA?
Para este fin el prospecto tendrá que Incluir un 0800 para comunicarse con el Laboratorio de Especialidades Medicinales de ser necesario y el teléfono de ANMAT Responde 0800-333-1234)
K - MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
L - ANTE CUALQUIER DUDA CONSULTE CON SU MEDICO Y/O FARMACEUTICO
Asimismo, todo prospecto deberá incluir además la FORMA DE CONSERVACION.
Es decir:
Donde fue Elaborado
Nombre del Director técnico:
Medicamento autorizado por el Ministerio de Salud
Número de Certificado
Fecha de última revisión del prospecto autorizado por la ANMAT:
Presentaciones

Fuente: Anmat